医学专员 结束招聘
职位描述及要求
1 方案设计 1.1 根据GCP、法律法规和相应的指导原则,并结合药物特点与遗传药代动力学相关知识设计临床试验方案并完成撰写工作; 2 报告撰写 2.1 据药监部门注册要求和申办方要求撰写临床试验总结报告; 3 学术支持 3.1根据试验数据/文献分析判断试验设计合理性,对后续试验实施给出建议; 3.2支持非医学部门进行文献查阅和相应技术咨询等; 4 其他 4.1 完成领导交办的临时工作。