职位描述及要求
1、生产过程中及时填写批生产记录,确保记录的真实,准确,完整、有追溯性,对操作工记录的内容及时的复核;
2、经常注意设备有无漏气、堵塞、破碎、反应现象是否正常,如有不正常现象,立即采取适当措施并报告上级负责人;
3、认真做好生产工作的交接手续,交接双方均签字确认后方可执行。每次的交接时间不得少于15min;严禁电话交接或不交接;
4、在生产过程中,随时保持平台、反应设备的清洁,且物品须摆放有序。
5、使用完毕的设备及时进行预处理,同时交由清洗班进行最终清洗;
6、项目完毕后,对于项目所使用的物料暂存区进行及时的清理;
7、生产中出现的问题及时进行汇报,并根据实际情况提出合理化建议。需要更改的工艺必须经过审批后方可执行;
8、在做好自己项目生产的同时,可以兼顾其他项目的生产工作;
要求:
化学制药相关专业,能接受倒班(工作模式:三班倒,单双休)
凯莱英生命科学技术(天津)有限公司简介
凯莱英公司系中国医药研发生产服务外包(cro/cmo)领军企业,1998年由留美博士洪浩先生在天津经济技术开发区注册成立,主要从事符合美国fda审批的cgmp标准原料药、制剂产品及生物产品的研究开发、工艺优化及规模化生产,并致力于国际前沿专利药及国内复杂高端仿制药的研制及生产工作。与世界前十大制药公司建立起紧密的业务关系,多年来先后在中国投建六家公司,拥有20余项发明专利、400余项技术和3500个技术产品,并于2008、2009、2010年分获世界大型制药公司默克、辉瑞、罗氏授予的“一级供应商奖”、“最佳中间体合同生产商奖”和“最有价值合作伙伴”。
2010年,随着投资2.4亿元的药物原料药和制剂研发生产项目落户开发区西区,凯莱英在天津已建有凯莱英医药化学(天津)有限公司、凯莱英生命科学技术(天津)有限公司、天津凯莱英制药有限公司三家公司,在华发展进入一个崭新的阶段。2010年6月与国家开发银行签署了长期战略合作协议和贷款合同,成为国开行支持天津地方生物产业加快发展的第一个项目,极大的促进了凯莱英药品研发服务外包事业的发展。凯莱英的发展不仅充分带动了国内相关产业的发展,而且带来了国际制药业对中国生物医药外包产业的肯定,让"中国制造"成为中国步入国际制药业的一张名片。
当前凯莱英公司全球拥有超过1200名正式员工,具有国外顶级制药公司10年以上工作经验的权威专家和管理人才20余人,博士60余人,硕士120余人。凯莱英真诚期待有志之士的加盟,等待你的将会是最具竞争力的薪酬福利和充分挥洒你聪明才智的舞台。